Wpływ tokoferolu i deprenylu na postęp niepełnosprawności we wczesnej chorobie Parkinsona cd

Wskaźniki progresji choroby i zmiany w wynikach UPDRS i Skali Depresji Hamiltona oceniono na podstawie analizy wariancji, 13 z korektą dla efektów badacza. Zmienne kontrolne analizowano w celu określenia głównych skutków deprenylu i tokoferolu, a także interakcji między tymi lekami. Wyniki
Porównywalność grup leczenia i zdarzeń niepożądanych
Cztery grupy terapeutyczne nie różniły się istotnie pod względem zmiennych mierzonych na linii podstawowej, w tym wieku, płci, ocen w UPDRS i Skali Depresji Hamiltona, jakichkolwiek poprzednich leczeniu lewodopą, czasu od wystąpienia choroby do randomizacji, poziomu wykształcenia i zatrudnienia status.
Występowanie objawów niepożądanych, innych schorzeń i nieprawidłowych wyników laboratoryjnych było na ogół rzadkie i jednolite wśród wszystkich leczonych grup. Spośród 63 objawów o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu, które wystąpiły co najmniej raz, niezależnie od jakiegokolwiek postrzeganego związku z terapią eksperymentalną lub chorobą Parkinsona, tylko nudności wystąpiły nieproporcjonalnie (tylko u jednego pacjenta przyjmującego tylko placebo, u żadnego nie przyjmowano tokoferolu i placebo, dwóch przyjmujących deprenyl i placebo, i sześciu biorących oba leki, nominalna P = 0,045, deprenyl).
Spośród 17 innych schorzeń, o których doniesiono, że wystąpiły co najmniej raz, niezależnie od jakiegokolwiek postrzeganego związku z terapią eksperymentalną lub chorobą Parkinsona, wystąpiły nieproporcjonalnie tylko urazy układu mięśniowo-szkieletowego i zaburzenia rytmu serca (urazy u 5 osób przyjmujących tylko placebo, 6 przyjmujących tokoferol i placebo, 18 przyjmujących deprenyl i placebo oraz 11 przyjmujących oba leki, nominalne P = 0,007, deprenyl, arytmie: pacjent przyjmujący placebo, nie przyjmujący tokoferolu i placebo, 4 przyjmujący deprenyl i placebo i 4 przyjmujący oba leki, nominalne P = 0,045, deprenyl ). Zaburzenia rytmu serca nie były uważane za zagrażające życiu i obejmowały zwiększenie przedwczesnych skurczów komorowych (jeden pacjent przyjmujący tylko placebo i jeden przyjmujący oba leki), częstoskurcz nadkomorowy (jeden przyjmujący deprenyl i placebo i jeden przyjmujący oba leki) i bradykardię o różnym stopniu czynności przedsionkowo-komorowej blok (trzy przyjmujące deprenyl i placebo i dwie przyjmujące oba leki). Podczas badania nie stwierdzono istotnych zmian ciśnienia tętniczego ani zapisów tętniczych związanych z leczeniem.
Z klinicznie istotnych nieprawidłowości laboratoryjnych stwierdzonych na baterii 41 testów inwigilacyjnych stwierdzono, że tylko nieprawidłowe podniesienie poziomu aminotransferaz w surowicy jest znaczącym efektem leczenia. Poziom aminotransferazy asparaginianowej przekraczający 36 U na litr u mężczyzn i 34 U na litr u kobiet wystąpił u 10 pacjentów przyjmujących tylko placebo, 3 przyjmujących tokoferol i placebo, 20 przyjmujących deprenyl i placebo i 8 przyjmujących oba leki (P = 0,028, deprenylem; P = 0,005, tokoferol); poziomy aminotransferazy alaninowej przekraczające 43 U na litr u mężczyzn i 34 U na litr u kobiet wystąpiły u 10 osób przyjmujących tylko placebo, 4 przyjmujących tokoferol i placebo, 24 przyjmujących deprenyl i placebo i 7 przyjmujących oba leki (P = 0,016, deprenylem; P = 0,001, tokoferol). Podwyższone poziomy aminotransferazy alaninowej przekraczające 150 procent wartości linii podstawowej podczas więcej niż jednej wizyty kontrolnej stwierdzono tylko u dwóch pacjentów (jeden przyjmujący deprenyl i placebo, a drugi przyjmujący oba leki)
[więcej w: endokorona, olx namysłów, zasłużony dawca krwi przywileje ]