Wpływ tokoferolu i deprenylu na postęp niepełnosprawności we wczesnej chorobie Parkinsona ad 5

Zgodnie z testem Coxa 16 te współczynniki ryzyka były znacząco niejednorodne (P = 0,008). Wykresy Kaplana-Meiera w ciągu pierwszych 18 miesięcy po randomizacji były praktycznie identyczne z poletkami zgłoszonymi we wstępnej analizie6; później prawdopodobieństwo osiągnięcia punktu końcowego nie rozchodziło się dalej. Osobnicy przydzieleni do deprenylu korzystali z leczenia niezależnie od ich cech linii podstawowej. Nie było istotnych różnic w zakresie efektów leczenia w stosunku do badacza, wieku badanego lub daty wpisania pacjenta. 367 osób, które nie doszły do punktu końcowego, zostało wycofanych z eksperymentalnych terapii i ocenione w przybliżeniu jeden i dwa miesiące później. W ciągu dwóch miesięcy po wycofaniu leczenia 4 osoby (2 przyjmujące podwójne placebo, przyjmujące tokoferol i placebo oraz przyjmujące deprenyl i placebo) osiągnęły pierwszorzędowy punkt końcowy, przyjmując oba leki z badania, a 52 zostało badaczowi, aby zwiększyć nasilenie choroby Parkinsona i którym podano deprenyl. Nie było dowodów na różnice między grupami leczonymi w zakresie wczesnego podawania deprenylu (12 z 72 pacjentów przyjmujących podwójne placebo, 17%, 13 z 77 przyjmujących tokoferol i placebo, 17%, 19 z 110 przyjmujących deprenyl i placebo, 17% oraz 8 z 108 przyjmujących oba leki, 7 procent, P = 0,12).
Dodatkowe zmienne odpowiedzi
Tabela 2. Tabela 2. Średnia roczna stopa spadku ocen UPDRS. Tabela 2 pokazuje średnią stopę spadku wartości bazowych dla zmiennych UPDRS u wszystkich osób kończących co najmniej ocenę sześciomiesięczną, niezależnie od tego, czy osiągnęły punkt końcowy. Nie było znaczących różnic w szybkości zmian wtórnych zmiennych odpowiedzi między osobnikami przypisanymi tokoferolem i tymi, którym nie przypisano tokoferolu. Średni wskaźnik spadku wszystkich zmiennych UPDRS był istotnie wolniejszy u osób przyjmujących deprenyl (z placebo lub tokoferolem) niż u osób nie przyjmujących deprenylu (u osób przyjmujących placebo w monoterapii lub z tokoferolem i placebo).
W przypadku osób, które nie doszły do punktu końcowego (wskaźniki przeżycia), wskaźniki spadkowe w zmiennych UPDRS obliczono z linii podstawowej (przed rozpoczęciem leczenia eksperymentalnego) do oceny, która wystąpiła około dwa miesiące po wycofaniu leczenia (Tabela 2) . Ocaleni przypisani deprenylowi mieli znacznie wolniejszy spadek całkowitej punktacji UPDRS niż ich odpowiednicy, którzy nie zostali przypisani do deprenylu. W przypadku osób, które osiągnęły punkt końcowy, większość spadku punktacji UPDRS zwykle występowała bezpośrednio przed ustaleniem, że punkt końcowy został osiągnięty, 17 i nie było znaczących różnic między grupami leczenia w ocenach motorycznych na UPDRS w czasie, osiągnięto punkt końcowy (dane nie pokazane).
Tabela 3. Tabela 3. Zmiany w ocenach w skali UPDRS i Hamilton Depression Scale podczas pierwszych trzech miesięcy leczenia (wypłukiwanie) i dwóch miesięcy po wycofaniu leczenia (wypłukanie). Tabela 3 pokazuje zmiany w ocenach na skali UPDRS i Hamilton Depression Scale od linii podstawowej u wszystkich osób, które zakończyły ocenę uzupełniającą po i 3 miesiącach
[więcej w: aptt cena, piperine forte w aptece, szpital jelenia góra rejestracja ]